為增強醫療醫療器械廠風險意識和風險識別能力，提升醫療器械生產監管的風險防控水平。濟南三泉中石實驗儀器有限公司依據GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準規定生產了一批無菌注射器物理性指標檢測儀器，涉及到了注射器滑動性、泄露性、器身密合性等指標。

無菌注射器器身負壓密合性測試儀

　　無菌注射器器身負壓密合性測試儀FY-5S屬于無菌注射器物理性指標檢測儀器中是的一個，采用負壓測試原理，實驗精度高，速度快，性能穩定，外形美觀。儀器具有數字預置試驗真空度及真空保持時間，確保測試數據的準確性，自動恒壓補氣、自動結束試驗等功能，進一步確保測試能夠在預設的真空條件下進行。

　　無菌注射器器身負壓密合性測試儀采用負壓抽真空實驗原理；

　　使浸在真空室水中的試樣產生內外壓差，觀測試樣內氣體外逸情況，以此判定試樣的密封性能；也可通過對真空室抽真空，使試樣產生內外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況及液體滲入情況，以此判定試樣的密封性能。

　　儀器主要技術參數；

　　真空度：0—-90kPa

　　真空誤差：1級

　　氣源壓力：0.5MPa～0.7MPa

　　真空保持時間：0～9999.99h

　　真空室有效尺寸

　　Φ270 mm x 210 mm （H） （標配）

　　Φ360 mm x 585 mm （H）（選配）

　　Φ460 mm x 330 mm （H）（選配）

　　(其他尺寸可定制)

　　主機尺寸：430mmX330mmX170mm

　　重量：9Kg

　　環境要求

　　工作溫度：15℃-50℃

　　相對濕度：80%,無凝露

　　工作電源：220V,50Hz

　　無菌注射器器身負壓密合性測試儀結合GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準要求對注射器在各個階段可能存在的泄露情況進行逐一排查，保證實驗數據的可信度。

　　濟南三泉中石實驗儀器有限公司是專業的藥包材檢測儀器廠家，了解符合GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準的物理性指標檢測儀器，可以致電三泉中石。